Les extraits de Salvia divinorum sont des présentations concentrées élaborées à partir des feuilles sèches de Salvia divinorum Epling & Játiva, dans lesquelles la proportion de salvinorine A est augmentée par des processus d'extraction spécialisés. Dans cette sous-catégorie, vous trouverez six niveaux de concentration — de 5X à 80X — avec des informations techniques sur la concentration, le format et le processus d'obtention de chaque référence. Si vous recherchez la présentation en matière végétale non concentrée, consultez la section des feuilles de Salvia divinorum. Pour un aperçu général de l'espèce, vous pouvez consulter la catégorie principale de Salvia divinorum.
Obtenir des extraits standardisés de Salvia divinorum repose sur la solubilité différentielle de la salvinorine A par rapport aux autres composants de la matrice végétale. La salvinorine A est hautement soluble dans des solvants apolaires tels que l'acétone et le dichlorométhane, tandis que les composants majoritaires de la feuille — cellulose, chlorophylle, tanins, flavonoïdes — présentent une solubilité très différente dans ces solvants, ce qui permet leur séparation sélective par extraction liquide-solide suivie de l'évaporation du solvant (Valdes, L.J. et al., 1984. Journal of Organic Chemistry, 49(24), 4716–4720).
Le processus général implique la macération du matériel végétal sec dans le solvant choisi, la filtration pour éliminer le matériau végétal solide et l'évaporation contrôlée du solvant pour obtenir un extrait sec enrichi en salvinorine A. Le facteur de concentration — exprimé comme 5X, 10X, etc. — indique le rapport entre la quantité de matériel végétal de départ et la quantité d'extrait final obtenu : un extrait 10X est obtenu en traitant environ 10 grammes de feuille pour chaque gramme d'extrait résultant. L'extrait 80X nécessite une méthodologie de purification supplémentaire pour atteindre des concentrations de salvinorine A de 288 mg/g, significativement supérieures à ce que donnerait une progression linéaire stricte de l'échelle (qui donnerait ~200 mg/g), ce qui reflète des étapes supplémentaires de concentration et de purification par rapport aux extraits d'échelle inférieure (Roth, B.L. et al., 2002. PNAS, 99(18), 11934–11939).
L'échelle numérique des extraits indique le niveau de concentration relative de salvinorine A par rapport à la feuille de référence, prenant comme point de départ une concentration moyenne de 2,5 mg/g dans la feuille sèche standard. L'échelle sert à comparer les formats au sein du catalogue — elle n'indique pas la qualité mais la concentration de salvinorine A par gramme d'extrait. Les extraits de plus forte concentration (30X, 40X, 80X) se présentent en format de 0,5 g au lieu de 1 g, étant donné que la quantité de matériel par unité est proportionnellement inférieure en fonction de la concentration.
| Extrait | Salvinorine A (approximativement) | Format | Feuille équivalente approximativement | Fiche |
|---|---|---|---|---|
| 5X | 12,5 mg/g | 1 g | ~5 g de feuille | Voir la fiche |
| 10X | 25 mg/g | 1 g | ~10 g de feuille | Voir la fiche |
| 20X | 50 mg/g | 1 g | ~20 g de feuille | Voir la fiche |
| 30X | 75 mg/g | 0,5 g | ~15 g de feuille | Voir la fiche |
| 40X | 100 mg/g | 0,5 g | ~20 g de feuille | Voir la fiche |
| 80X | 288 mg/g | 0,5 g | ~144 g de feuille (méthodologie différenciée) | Voir la fiche |
En plus des extraits individuels, Edabea propose le pack comparatif d'extraits avec différentes concentrations au sein d'une même référence.
La salvinorine A (CââHââOâ) est le principal métabolite secondaire de Salvia divinorum et le composé de référence dans l'étalonnage des extraits. C'est un diterpène néoclérodane sans azote dans sa structure — contrairement à la quasi-totalité des composés psychoactifs naturels connus, qui sont des alcaloïdes — et agit comme un agoniste puissant et sélectif des récepteurs opioïdes kappa (KOR) sans activité sur les récepteurs mu (Roth, B.L. et al., 2002, op. cit.). Elle a été isolée et identifiée pour la première fois par Valdés, Díaz & Paul en 1984 (Valdes et al., 1984, op. cit.) et son activité pharmacologique sur les récepteurs kappa a été caractérisée par Roth et ses collaborateurs en 2002.
La salvinorine A présente une photosensibilité documentée — susceptibilité à la dégradation photochimique par exposition à la radiation ultraviolet et à la lumière visible de haute énergie — ce qui détermine les conditions de conservation recommandées tant pour les extraits que pour le matériel végétal de base (Valdés, L.J. et al., 1994. Journal of Ethnopharmacology, 43(3), 171–179).
Les extraits de Salvia divinorum doivent être conservés dans un emballage hermétique opaque, dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe et des variations de température. La photosensibilité de la salvinorine A est particulièrement pertinente dans les extraits de haute concentration (30X, 40X, 80X), où la proportion du composé par gramme est maximale et une dégradation partielle a un impact plus important sur la concentration effective du matériel. Dans des conditions de stockage adéquates, les extraits peuvent rester stables pendant de longues périodes.
La salvinorine A est incluse dans les listes de substances soumises à contrôle dans plusieurs juridictions. La situation légale de Salvia divinorum et de ses dérivés varie selon le pays et peut changer avec le temps. Il est de la responsabilité de l'acheteur de vérifier la réglementation en vigueur dans sa région avant d'acquérir tout produit de cette catégorie. Tous les produits sont commercialisés exclusivement comme matériel de collection botanique et de recherche ethnobotanique.
Le processus d'extraction est basé sur la solubilité différentielle de la salvinorine A par rapport aux autres composants de la matrice végétale. La salvinorine A est hautement soluble dans des solvants apolaires tels que l'acétone ou le dichlorométhane, tandis que les composants majoritaires de la feuille — cellulose, chlorophylle, tanins, flavonoïdes — présentent une solubilité très différente dans ces milieux. Le processus implique la macération du matériel végétal sec dans le solvant choisi, la filtration du solide résiduel et l'évaporation contrôlée du solvant pour obtenir un extrait sec enrichi en salvinorine A. Le facteur numérique de l'échelle indique la relation approximative entre le matériel végétal de départ et l'extrait final : un extrait 10X est obtenu en traitant ~10 grammes de feuille par gramme d'extrait résultant (Valdes et al., 1984, op. cit.).
La progression linéaire de l'échelle 5X–40X (12,5 / 25 / 50 / 75 / 100 mg/g) donnerait pour un hypothétique 80X une concentration approximative de 200 mg/g. L'extrait 80X disponible chez Edabea contient 288 mg/g de salvinorine A, une concentration significativement supérieure. Cela reflète que le processus d'obtention du 80X incorpore des étapes supplémentaires de purification et de concentration par rapport aux extraits d'échelle inférieure, atteignant un niveau de concentration de salvinorine A proche de la limite technique viable dans ce type de présentation. La dénomination 80X fait référence au facteur de concentration relative par rapport à la feuille de base, pas à une progression arithmétique stricte.
Le format de présentation de chaque extrait est déterminé par la concentration de salvinorine A par unité. Plus la concentration est élevée, moins la quantité de matériel nécessaire par référence est importante pour maintenir un rapport cohérent entre concentration et quantité de produit. Les extraits 5X, 10X et 20X sont présentés en 1 g car la concentration par gramme est inférieure ; les extraits 30X, 40X et 80X sont présentés en 0,5 g car la concentration par gramme est significativement plus élevée, ce qui fait que 0,5 g représente une quantité de salvinorine A comparable ou supérieure à celle de 1 g des extraits d'échelle inférieure.
Les feuilles sèches conservent la matrice végétale complète de la plante — cellulose, chlorophylle, flavonoïdes, huiles essentielles et l'ensemble des métabolites secondaires présents dans l'espèce — avec la concentration naturelle de salvinorine A documentée entre 0,89 et 3,87 mg/g selon le matériel (Valdés et al., 1994, op. cit.). Les extraits sont le résultat d'un processus d'extraction sélective qui concentre la salvinorine A en éliminant la plus grande partie de la matrice végétale. La différence n'est pas uniquement quantitative mais qualitative : la feuille conserve la complexité phytochimique complète de la plante, tandis que l'extrait est une fraction concentrée de l'un de ses métabolites.
Dans un emballage hermétique opaque, dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe et des variations de température. La salvinorine A présente une photosensibilité documentée — susceptibilité à la dégradation photochimique par exposition à la radiation ultraviolet et à la lumière visible —, ce qui rend particulièrement recommandée l'utilisation d'emballages opaques ou le stockage à l'abri de la lumière (Valdés et al., 1994, op. cit.). Cette précaution est particulièrement pertinente dans les extraits de forte concentration (30X, 40X, 80X), où la proportion de salvinorine A par gramme est maximale et une dégradation partielle a un impact plus important sur la concentration effective du matériel.
Fiche élaborée par l'équipe spécialisée d'Edabea Natura, avec plus de 15 ans d'expérience dans la sélection et la commercialisation de matériaux ethnobotaniques. Les informations phytochimiques et ethnobotaniques sont basées sur les sources bibliographiques citées et sur la connaissance directe du matériel de chaque lot. Dernière mise à jour : avril 2026. Pour des demandes concernant la disponibilité ou les caractéristiques du lot actuel, contactez à contact@edabea.com.
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Catégorie : Extraits
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