Estratti
Acquista estratti di Salvia divinorum — Concentrazioni da 5X a 80X
Gli estratti di Salvia divinorum sono presentazioni concentrate ottenute dalle foglie secche di Salvia divinorum Epling & Játiva, in cui si aumenta la proporzione di salvinorina A mediante processi di estrazione specializzati. In questa sottocategoria troverai sei livelli di concentrazione — da 5X a 80X — con informazioni tecniche su concentrazione, formato e processo di ottenimento di ogni riferimento. Se stai cercando la presentazione in materiale vegetale non concentrato, consulta la sezione delle foglie di Salvia divinorum. Per una visione generale della specie, puoi consultare la categoria principale di Salvia divinorum.
Processo di estrazione della salvinorina A
La produzione di estratti standardizzati di Salvia divinorum si basa sulla solubilità differenziale della salvinorina A rispetto ad altri componenti della matrice vegetale. La salvinorina A è altamente solubile in solventi apolari come l'acetone e il diclorometano, mentre i componenti principali della foglia — cellulosa, clorofilla, tannini, flavonoidi — presentano solubilità molto diversa in questi solventi, permettendo la loro separazione selettiva tramite estrazione liquido-solido seguita dall'evaporazione del solvente (Valdes, L.J. et al., 1984. Journal of Organic Chemistry, 49(24), 4716–4720).
Il processo generale implica la macerazione del materiale vegetale secco nel solvente scelto, filtrazione per eliminare il materiale vegetale solido, e evaporazione controllata del solvente per ottenere un estratto secco arricchito in salvinorina A. Il fattore di concentrazione — espresso come 5X, 10X, ecc. — indica la relazione tra la quantità di materiale vegetale di partenza e la quantità di estratto finale ottenuto: un estratto 10X si ottiene elaborando circa 10 grammi di foglia per ogni grammo di estratto risultante. L'estratto 80X richiede metodologie aggiuntive di purificazione per raggiungere concentrazioni di salvinorina A di 288 mg/g, significativamente superiori a quelle corrispondenti a una progressione lineare rigorosa della scala (che darebbe ~200 mg/g), il che riflette fasi aggiuntive di concentrazione e purificazione rispetto agli estratti di scala inferiore (Roth, B.L. et al., 2002. PNAS, 99(18), 11934–11939).
Scala di concentrazione e tabella comparativa
La scala numerica degli estratti indica il livello di concentrazione relativa di salvinorina A rispetto alla foglia base di riferimento, considerando come punto di partenza una concentrazione media di 2,5 mg/g in foglia secca standard. La scala serve per confrontare i formati all'interno del catalogo — non indica qualità ma concentrazione di salvinorina A per grammo di estratto. Gli estratti di maggiore concentrazione (30X, 40X, 80X) vengono presentati in formato da 0,5 g anziché 1 g, dato che la quantità di materiale per unità è proporzionalmente minore in funzione della concentrazione.
| Estratto | Salvinorina A (circa) | Formato | Foglia equivalente circa | Scheda |
|---|---|---|---|---|
| 5X | 12,5 mg/g | 1 g | ~5 g di foglia | Vedi scheda |
| 10X | 25 mg/g | 1 g | ~10 g di foglia | Vedi scheda |
| 20X | 50 mg/g | 1 g | ~20 g di foglia | Vedi scheda |
| 30X | 75 mg/g | 0,5 g | ~15 g di foglia | Vedi scheda |
| 40X | 100 mg/g | 0,5 g | ~20 g di foglia | Vedi scheda |
| 80X | 288 mg/g | 0,5 g | ~144 g di foglia (metodologia differenziata) | Vedi scheda |
Oltre agli estratti singoli, Edabea offre il pacchetto comparativo di estratti con diverse concentrazioni all'interno di un'unica referenza.
Salvinorina A — caratterizzazione fitochimica
La salvinorina A (C₂₁H₂₃O₂) è il principale metabolita secondario di Salvia divinorum e il composto di riferimento nell' standardizzazione degli estratti. È un diterpenoide neoclerodano privo di azoto nella sua struttura — a differenza della maggior parte dei composti psicoattivi naturali noti, che sono alcaloidi — e agisce come agonista potente e selettivo dei recettori oppioidi kappa (KOR) senza attività sui recettori mu (Roth, B.L. et al., 2002, op. cit.). Fu isolata e identificata per la prima volta da Valdés, Díaz & Paul nel 1984 (Valdes et al., 1984, op. cit.) e la sua attività farmacologica sui recettori kappa fu caratterizzata da Roth e collaboratori nel 2002.
La salvinorina A presenta fotosensibilità documentata — suscettibilità a degradazione fotochimica per esposizione a radiazione ultravioletta e luce visibile di alta energia — il che determina le condizioni di conservazione raccomandate sia per gli estratti che per il materiale vegetale base (Valdés, L.J. et al., 1994. Journal of Ethnopharmacology, 43(3), 171–179).
Conservazione degli estratti
Gli estratti di Salvia divinorum devono essere conservati in un contenitore ermetico opaco, in un luogo fresco e asciutto, protetti dalla luce diretta e da bruschi cambiamenti di temperatura. La fotosensibilità della salvinorina A è particolarmente rilevante negli estratti di alta concentrazione (30X, 40X, 80X), dove la proporzione del composto per grammo è massima e una degradazione parziale ha un impatto maggiore sulla concentrazione efficace del materiale. In condizioni adeguate di stoccaggio, gli estratti possono rimanere stabili per periodi prolungati.
Situazione legale
La salvinorina A è inclusa nelle liste delle sostanze controllate in varie giurisdizioni. La situazione legale di Salvia divinorum e dei suoi derivati varia a seconda del paese e può cambiare nel tempo. È responsabilità dell'acquirente verificare la normativa vigente nel proprio luogo di residenza prima di acquistare qualsiasi prodotto di questa categoria. Tutti i prodotti sono commercializzati esclusivamente come materiale di collezione botanica e per ricerca etnobotanica.
Domande frequenti sugli estratti di Salvia divinorum
Come si ottiene un estratto di Salvia divinorum a partire dalla foglia?
Il processo di estrazione si basa sulla solubilità differenziale della salvinorina A rispetto agli altri componenti della matrice vegetale. La salvinorina A è altamente solubile in solventi apolari come acetone o diclorometano, mentre i componenti principali della foglia — cellulosa, clorofilla, tannini, flavonoidi — presentano solubilità molto diversa in questi mezzi. Il processo implica la macerazione del materiale vegetale secco nel solvente scelto, filtrazione del solido residuo e evaporazione controllata del solvente per ottenere un estratto secco arricchito in salvinorina A. Il fattore numerico della scala indica la relazione approssimativa tra il materiale vegetale di partenza e l'estratto finale: un estratto 10X si ottiene elaborando ~10 grammi di foglia per grammo di estratto risultante (Valdes et al., 1984, op. cit.).
Perché l'estratto 80X non segue la progressione lineare della scala?
La progressione lineare della scala 5X–40X (12,5 / 25 / 50 / 75 / 100 mg/g) darebbe per un ipotetico 80X una concentrazione approssimativa di 200 mg/g. L'estratto 80X disponibile in Edabea contiene 288 mg/g di salvinorina A, una concentrazione significativamente superiore. Questo riflette che il processo di ottenimento dell'80X incorpora fasi aggiuntive di purificazione e concentrazione rispetto agli estratti di scala inferiore, raggiungendo un livello di concentrazione di salvinorina A vicino al limite tecnico viabile in questo tipo di presentazione. La denominazione 80X fa riferimento al fattore di concentrazione relativa rispetto alla foglia base, non a una progressione aritmetica rigorosa.
Perché gli estratti 30X, 40X e 80X vengono in formato di 0,5 g invece di 1 g?
Il formato di presentazione di ogni estratto è determinato dalla concentrazione di salvinorina A per unità. A maggiore concentrazione, minore è la quantità di materiale necessaria per riferimento per mantenere una proporzione coerente tra concentrazione e quantità di prodotto. Gli estratti 5X, 10X e 20X vengono presentati in 1 g perché la concentrazione per grammo è minore; gli estratti 30X, 40X e 80X vengono presentati in 0,5 g perché la concentrazione per grammo è significativamente maggiore, il che fa sì che 0,5 g rappresenti una quantità di salvinorina A comparabile o superiore a quella di 1 g degli estratti di scala inferiore.
Che differenza c'è tra un estratto e la foglia secca di Salvia divinorum?
Le foglie secche conservano la matrice vegetale completa della pianta — cellulosa, clorofilla, flavonoidi, oli essenziali e l'insieme dei metaboliti secondari presenti nella specie — con la concentrazione naturale di salvinorina A documentata tra 0,89 e 3,87 mg/g a seconda del materiale (Valdés et al., 1994, op. cit.). Gli estratti sono il risultato di un processo di estrazione selettiva che concentra la salvinorina A eliminando la maggior parte della matrice vegetale. La differenza non è solo quantitativa ma qualitativa: la foglia conserva la complessità fitochimica completa della pianta, mentre l'estratto è una frazione concentrata di uno dei suoi metaboliti.
Come deve essere conservato un estratto di Salvia divinorum?
In contenitori ermetici opachi, in un luogo fresco e asciutto, protetti dalla luce diretta e da variazioni brusche di temperatura. La salvinorina A presenta fotosensibilità documentata — suscettibilità a degradazione fotochimica per esposizione a radiazione ultravioletta e luce visibile — il che rende particolarmente raccomandabile l'uso di contenitori opachi o lo stoccaggio in assenza di luce (Valdés et al., 1994, op. cit.). Questa precauzione è particolarmente rilevante negli estratti di maggiore concentrazione (30X, 40X, 80X), dove la proporzione di salvinorina A per grammo è massima e una degradazione parziale ha un maggiore impatto sulla concentrazione efficace del materiale.
Scheda elaborata dal team specializzato di Edabea Natura, con oltre 15 anni di esperienza nella selezione e commercializzazione di materiali etnobotanici. Le informazioni fitochimiche e etnobotaniche si basano sulle fonti bibliografiche citate e sulla conoscenza diretta del materiale di ogni lotto. Ultimo aggiornamento: aprile 2026. Per domande sulla disponibilità o caratteristiche del lotto attuale, contatta contatto@edabea.com.
Riferimenti bibliografici
- Roth, B.L. et al. (2002). Salvinorin A: a potent naturally occurring nonnitrogenous kappa opioid selective agonist. PNAS, 99(18), 11934–11939.
- Valdes, L.J. et al. (1984). Divinorin A, a psychotropic terpenoid. Journal of Organic Chemistry, 49(24), 4716–4720.
- Valdés, L.J. et al. (1994). Ethnopharmacology of ska María Pastora. Journal of Ethnopharmacology, 43(3), 171–179.
Feedbacks
Categoria : Estratti
Based on 21 feedback(s) 21


