Extractos


Comprar extractos de Salvia divinorum — Concentraciones 5X a 80X

Los extractos de Salvia divinorum son presentaciones concentradas elaboradas a partir de la hoja seca de Salvia divinorum Epling & Játiva, en las que se incrementa la proporción de salvinorina A mediante procesos de extracción especializados. En esta subcategoría encontrarás seis niveles de concentración — de 5X a 80X — con información técnica sobre concentración, formato y proceso de obtención de cada referencia. Si buscas la presentación en material vegetal sin concentrar, consulta la sección de hojas de Salvia divinorum. Para una visión general de la especie, puedes consultar la categoría principal de Salvia divinorum.


Proceso de extracción de salvinorina A

La obtención de extractos estandarizados de Salvia divinorum se basa en la solubilidad diferencial de la salvinorina A respecto a otros componentes de la matriz vegetal. La salvinorina A es altamente soluble en disolventes apolares como la acetona y el diclorometano, mientras que los componentes mayoritarios de la hoja —celulosa, clorofila, taninos, flavonoides— presentan solubilidad muy diferente en estos disolventes, lo que permite su separación selectiva mediante extracción líquido-sólido seguida de evaporación del disolvente (Valdes, L.J. et al., 1984. Journal of Organic Chemistry, 49(24), 4716–4720).

El proceso general implica la maceración del material vegetal seco en el disolvente seleccionado, filtración para eliminar el material vegetal sólido, y evaporación controlada del disolvente para obtener un extracto seco enriquecido en salvinorina A. El factor de concentración —expresado como 5X, 10X, etc.— indica la relación entre la cantidad de material vegetal de partida y la cantidad de extracto final obtenido: un extracto 10X se obtiene procesando aproximadamente 10 gramos de hoja por cada gramo de extracto resultante. El extracto 80X requiere metodología adicional de purificación para alcanzar concentraciones de salvinorina A de 288 mg/g, significativamente superiores a las que correspondería una progresión lineal estricta de la escala (que daría ~200 mg/g), lo que refleja etapas adicionales de concentración y purificación respecto a los extractos de escala inferior (Roth, B.L. et al., 2002. PNAS, 99(18), 11934–11939).


Escala de concentración y tabla comparativa

La escala numérica de los extractos indica el nivel de concentración relativa de salvinorina A respecto a la hoja base de referencia, tomando como punto de partida una concentración media de 2,5 mg/g en hoja seca estándar. La escala sirve para comparar formatos dentro del catálogo — no indica calidad sino concentración de salvinorina A por gramo de extracto. Los extractos de mayor concentración (30X, 40X, 80X) se presentan en formato de 0,5 g en lugar de 1 g, dado que la cantidad de material por unidad es proporcionalmente menor en función de la concentración.

Extracto Salvinorina A (aprox.) Formato Hoja equivalente aprox. Ficha
5X 12,5 mg/g 1 g ~5 g de hoja Ver ficha
10X 25 mg/g 1 g ~10 g de hoja Ver ficha
20X 50 mg/g 1 g ~20 g de hoja Ver ficha
30X 75 mg/g 0,5 g ~15 g de hoja Ver ficha
40X 100 mg/g 0,5 g ~20 g de hoja Ver ficha
80X 288 mg/g 0,5 g ~144 g de hoja (metodología diferenciada) Ver ficha

Además de los extractos individuales, Edabea dispone del pack comparativo de extractos con distintas concentraciones dentro de una misma referencia.


Salvinorina A — caracterización fitoquímica

La salvinorina A (C₂₃H₂₈O₈) es el principal metabolito secundario de Salvia divinorum y el compuesto de referencia en la estandarización de los extractos. Es un neoclerodano diterpenoide sin nitrógeno en su estructura — a diferencia de la práctica totalidad de los compuestos psicoactivos naturales conocidos, que son alcaloides — y actúa como agonista potente y selectivo de los receptores opioides kappa (KOR) sin actividad sobre los receptores mu (Roth, B.L. et al., 2002, op. cit.). Fue aislada e identificada por primera vez por Valdés, Díaz & Paul en 1984 (Valdes et al., 1984, op. cit.) y su actividad farmacológica sobre los receptores kappa fue caracterizada por Roth y colaboradores en 2002.

La salvinorina A presenta fotosensibilidad documentada — susceptibilidad a degradación fotoquímica por exposición a radiación ultravioleta y luz visible de alta energía —, lo que determina las condiciones de conservación recomendadas tanto para los extractos como para el material vegetal base (Valdés, L.J. et al., 1994. Journal of Ethnopharmacology, 43(3), 171–179).


Conservación de los extractos

Los extractos de Salvia divinorum deben conservarse en envase hermético opaco, en lugar fresco y seco, protegido de la luz directa y de cambios bruscos de temperatura. La fotosensibilidad de la salvinorina A es especialmente relevante en los extractos de alta concentración (30X, 40X, 80X), donde la proporción del compuesto por gramo es máxima y una degradación parcial tiene mayor impacto sobre la concentración efectiva del material. En condiciones adecuadas de almacenamiento, los extractos pueden mantenerse estables durante periodos prolongados.


Situación legal

La salvinorina A está incluida en las listas de sustancias fiscalizadas en varias jurisdicciones. La situación legal de Salvia divinorum y sus derivados varía según el país y puede modificarse con el tiempo. Es responsabilidad del comprador verificar la normativa vigente en su lugar de residencia antes de adquirir cualquier producto de esta categoría. Todos los productos se comercializan exclusivamente como material de colección botánica e investigación etnobotánica.


Preguntas frecuentes sobre extractos de Salvia divinorum

¿Cómo se obtiene un extracto de Salvia divinorum a partir de la hoja?

El proceso de extracción se basa en la solubilidad diferencial de la salvinorina A respecto a los demás componentes de la matriz vegetal. La salvinorina A es altamente soluble en disolventes apolares como la acetona o el diclorometano, mientras que los componentes mayoritarios de la hoja —celulosa, clorofila, taninos, flavonoides— presentan solubilidad muy diferente en estos medios. El proceso implica la maceración del material vegetal seco en el disolvente seleccionado, filtración del sólido residual y evaporación controlada del disolvente para obtener un extracto seco enriquecido en salvinorina A. El factor numérico de la escala indica la relación aproximada entre el material vegetal de partida y el extracto final: un extracto 10X se obtiene procesando ~10 gramos de hoja por gramo de extracto resultante (Valdes et al., 1984, op. cit.).

¿Por qué el extracto 80X no sigue la progresión lineal de la escala?

La progresión lineal de la escala 5X–40X (12,5 / 25 / 50 / 75 / 100 mg/g) daría para un hipotético 80X una concentración aproximada de 200 mg/g. El extracto 80X disponible en Edabea contiene 288 mg/g de salvinorina A, una concentración significativamente superior. Esto refleja que el proceso de obtención del 80X incorpora etapas adicionales de purificación y concentración respecto a los extractos de escala inferior, alcanzando un nivel de concentración de salvinorina A próximo al límite técnico viable en este tipo de presentación. La denominación 80X hace referencia al factor de concentración relativa respecto a la hoja base, no a una progresión aritmética estricta.

¿Por qué los extractos 30X, 40X y 80X vienen en formato de 0,5 g en lugar de 1 g?

El formato de presentación de cada extracto está determinado por la concentración de salvinorina A por unidad. A mayor concentración, menor es la cantidad de material necesaria por referencia para mantener una proporción coherente entre concentración y cantidad de producto. Los extractos 5X, 10X y 20X se presentan en 1 g porque la concentración por gramo es menor; los extractos 30X, 40X y 80X se presentan en 0,5 g porque la concentración por gramo es significativamente mayor, lo que hace que 0,5 g represente una cantidad de salvinorina A comparable o superior a la de 1 g de los extractos de escala inferior.

¿Qué diferencia hay entre un extracto y la hoja seca de Salvia divinorum?

Las hojas secas conservan la matriz vegetal completa de la planta —celulosa, clorofila, flavonoides, aceites esenciales y el conjunto de metabolitos secundarios presentes en la especie— con la concentración natural de salvinorina A documentada entre 0,89 y 3,87 mg/g según el material (Valdés et al., 1994, op. cit.). Los extractos son el resultado de un proceso de extracción selectiva que concentra la salvinorina A eliminando la mayor parte de la matriz vegetal. La diferencia no es únicamente cuantitativa sino cualitativa: la hoja conserva la complejidad fitoquímica completa de la planta, mientras que el extracto es una fracción concentrada de uno de sus metabolitos.

¿Cómo debe conservarse un extracto de Salvia divinorum?

En envase hermético opaco, en lugar fresco y seco, protegido de la luz directa y de variaciones bruscas de temperatura. La salvinorina A presenta fotosensibilidad documentada —susceptibilidad a degradación fotoquímica por exposición a radiación ultravioleta y luz visible—, lo que hace especialmente recomendable el uso de envases opacos o el almacenamiento en ausencia de luz (Valdés et al., 1994, op. cit.). Esta precaución es especialmente relevante en los extractos de mayor concentración (30X, 40X, 80X), donde la proporción de salvinorina A por gramo es máxima y una degradación parcial tiene mayor impacto sobre la concentración efectiva del material.


Ficha elaborada por el equipo especializado de Edabea Natura, con más de 15 años de experiencia en selección y comercialización de materiales etnobotánicos. La información fitoquímica y etnobotánica está basada en las fuentes bibliográficas citadas y en el conocimiento directo del material de cada lote. Última actualización: abril 2026. Para consultas sobre disponibilidad o características del lote actual, contacta en contacto@edabea.com.


Referencias bibliográficas

  • Roth, B.L. et al. (2002). Salvinorin A: a potent naturally occurring nonnitrogenous kappa opioid selective agonist. PNAS, 99(18), 11934–11939.
  • Valdes, L.J. et al. (1984). Divinorin A, a psychotropic terpenoid. Journal of Organic Chemistry, 49(24), 4716–4720.
  • Valdés, L.J. et al. (1994). Ethnopharmacology of ska María Pastora. Journal of Ethnopharmacology, 43(3), 171–179.
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