Extrakte


Salvia divinorum Extrakte kaufen — Konzentrationen 5X bis 80X

Extrakte von Salvia divinorum sind konzentrierte Darreichungsformen, die aus den getrockneten Blättern von Salvia divinorum Epling & Játiva hergestellt werden, wobei der Anteil an Salvinorin A durch spezielle Extraktionsprozesse erhöht wird. In dieser Unterkategorie finden Sie sechs Konzentrationslevel – von 5X bis 80X – mit technischen Informationen über Konzentration, Format und Herstellungsprozess jeder Referenz. Wenn Sie die unkonzentrierte Pflanzenmaterialform suchen, schauen Sie in den Abschnitt Blätter von Salvia divinorum. Für einen allgemeinen Überblick über die Art können Sie die Hauptkategorie von Salvia divinorum konsultieren.


Extraktionsprozess von Salvinorin A

Die Herstellung von standardisierten Extrakten aus Salvia divinorum basiert auf der unterschiedlichen Löslichkeit von Salvinorin A im Vergleich zu anderen Bestandteilen der Pflanzenmatrix. Salvinorin A ist hochlöslich in unpolaren Lösungsmitteln wie Aceton und Dichlormethan, während die Hauptbestandteile des Blattes – Cellulose, Chlorophyll, Gerbstoffe, Flavonoide – eine sehr unterschiedliche Löslichkeit in diesen Lösungsmitteln zeigen, was eine selektive Trennung durch flüssig-feste Extraktion und anschließende Verdampfung des Lösungsmittels ermöglicht (Valdes, L.J. et al., 1984. Journal of Organic Chemistry, 49(24), 4716–4720).

Der allgemeine Prozess umfasst die Mazeration des getrockneten Pflanzenmaterials im ausgewählten Lösungsmittel, die Filtration zur Entfernung des festen Pflanzenmaterials und die kontrollierte Verdampfung des Lösungsmittels, um einen trockenen Extrakt zu erhalten, der an Salvinorin A angereichert ist. Der Konzentrationsfaktor – ausgedrückt als 5X, 10X usw. – gibt das Verhältnis zwischen der Menge des verwendeten Pflanzenmaterials und der Menge des erhaltenen Endextrakts an: Ein 10X Extrakt wird hergestellt, indem ungefähr 10 Gramm Blatt pro Gramm des resultierenden Extrakts verarbeitet werden. Der 80X Extrakt erfordert zusätzliche Reinigungsschritte, um Konzentrationen von 288 mg/g Salvinorin A zu erreichen, die signifikant höher sind als die, die einer strengen linearen Progression der Skala entsprechen würden (die ~200 mg/g ergeben würde), was zusätzliche Konzentrations- und Reinigungsschritte im Vergleich zu weniger konzentrierten Extrakten widerspiegelt (Roth, B.L. et al., 2002. PNAS, 99(18), 11934–11939).


Konzentrationsskala und Vergleichstabelle

Die numerische Skala der Extrakte zeigt das relative Konzentrationsniveau von Salvinorin A im Vergleich zu dem Basisblatt, wobei eine durchschnittliche Konzentration von 2,5 mg/g im standardisierten Trockenblatt als Ausgangspunkt genommen wird. Die Skala dient dem Vergleich der Formate innerhalb des Katalogs – sie zeigt nicht die Qualität, sondern die Konzentration von Salvinorin A pro Gramm Extrakt. Die höher konzentrierten Extrakte (30X, 40X, 80X) werden in einer 0,5 g Verpackung anstelle von 1 g angeboten, da die Menge des Materials pro Einheit proportional zur Konzentration geringer ist.

Extrakt Salvinorin A (ca.) Format Ca. äquivalente Blätter Datenblatt
5X 12,5 mg/g 1 g ~ 5 g Blatt Datenblatt anzeigen
10X 25 mg/g 1 g ~ 10 g Blatt Datenblatt anzeigen
20X 50 mg/g 1 g ~ 20 g Blatt Datenblatt anzeigen
30X 75 mg/g 0,5 g ~ 15 g Blatt Datenblatt anzeigen
40X 100 mg/g 0,5 g ~ 20 g Blatt Datenblatt anzeigen
80X 288 mg/g 0,5 g ~ 144 g Blatt (differenzierte Methodik) Datenblatt anzeigen

Neben den einzelnen Extrakten bietet Edabea auch das Vergleichspaket von Extrakten mit unterschiedlichen Konzentrationen innerhalb einer einzigen Referenz an.


Salvinorin A – phytochemische Charakterisierung

Salvinorin A (C₂₃H₂₈O₈) ist das Hauptmetabolit von Salvia divinorum und die Referenzverbindung bei der Standardisierung von Extrakten. Es handelt sich um ein neoclerodano-Ditpenoid, das keine Stickstoffe in seiner Struktur enthält – im Gegensatz zu den meisten bekannten natürlichen psychoaktiven Verbindungen, die Alkaloide sind – und wirkt als potenter und selektiver Agonist der kappa-Opioid-Rezeptoren (KOR) ohne Aktivität auf die Mu-Rezeptoren (Roth, B.L. et al., 2002, op. cit.). Es wurde erstmals 1984 von Valdés, Díaz & Paul isoliert und identifiziert (Valdes et al., 1984, op. cit.), und seine pharmakologische Aktivität an den kappa-Rezeptoren wurde 2002 von Roth und Kollegen charakterisiert.

Salvinorin A zeigt dokumentierte Fotosensibilität – Empfindlichkeit gegenüber photochemischer Zersetzung durch UV-Strahlung und hochenergetisches sichtbares Licht – was die empfohlenen Lagerungsbedingungen sowohl für Extrakte als auch für das Ausgangsmaterial bestimmt (Valdés, L.J. et al., 1994. Journal of Ethnopharmacology, 43(3), 171–179).


Aufbewahrung der Extrakte

Die Extrakte von Salvia divinorum sollten in hermetisch verschlossenen, lichtundurchlässigen Behältern an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahrt werden, geschützt vor direkter Lichteinstrahlung und plötzlichen Temperaturschwankungen. Die Fotosensibilität von Salvinorin A ist besonders relevant in hochkonzentrierten Extrakten (30X, 40X, 80X), wo der Anteil der Verbindung pro Gramm maximal ist und eine partielle Zersetzung größere Auswirkungen auf die effektive Konzentration des Materials hat. Unter geeigneten Lagerbedingungen können die Extrakte über längere Zeit stabil bleiben.


Rechtslage

Salvinorin A ist in den Listen überwachten Substanzen in mehreren Gerichtsbarkeiten aufgeführt. Die rechtliche Situation von Salvia divinorum und ihren Derivaten variiert je nach Land und kann sich im Laufe der Zeit ändern. Es liegt in der Verantwortung des Käufers, die geltenden Vorschriften an seinem Wohnort zu überprüfen, bevor er ein Produkt dieser Kategorie erwirbt. Alle Produkte werden ausschließlich als botanisches Sammlungsmaterial und für ethnobotanische Forschung verkauft.


Häufig gestellte Fragen zu Extrakten von Salvia divinorum

Wie wird ein Extrakt von Salvia divinorum aus den Blättern gewonnen?

Der Extraktionsprozess basiert auf der unterschiedlichen Löslichkeit von Salvinorin A im Vergleich zu den anderen Bestandteilen der Pflanzenmatrix. Salvinorin A ist hochlöslich in unpolaren Lösungsmitteln wie Aceton oder Dichlormethan, während die Hauptbestandteile des Blattes – Cellulose, Chlorophyll, Gerbstoffe, Flavonoide – eine sehr unterschiedliche Löslichkeit in diesen Medien zeigen. Der Prozess beinhaltet die Mazeration des getrockneten Pflanzenmaterials im ausgewählten Lösungsmittel, die Filtration des restlichen Feststoffs und die kontrollierte Verdampfung des Lösungsmittels, um einen trockenen Extrakt zu erhalten, der an Salvinorin A angereichert ist. Der numerische Faktor der Skala gibt das ungefähre Verhältnis zwischen dem verwendeten Pflanzenmaterial und dem Endextrakt an: Ein 10X Extrakt wird hergestellt, indem ~10 Gramm Blatt pro Gramm des resultierenden Extrakts verarbeitet werden (Valdes et al., 1984, op. cit.).

Warum folgt der 80X Extrakt nicht der linearen Progression der Skala?

Die lineare Progression der Skala 5X–40X (12,5 / 25 / 50 / 75 / 100 mg/g) würde einer hypothetischen 80X eine Konzentration von ungefähr 200 mg/g ergeben. Der in Edabea erhältliche 80X Extrakt enthält 288 mg/g Salvinorin A, eine signifikant höhere Konzentration. Dies spiegelt wider, dass der Herstellungsprozess des 80X zusätzliche Reinigungsschritte und Konzentrationsmaßnahmen im Vergleich zu weniger konzentrierten Extrakten beinhaltet, wodurch ein Konzentrationsgrad von Salvinorin A nahe der technisch machbaren Grenze für diese Darreichungsform erreicht wird. Die Bezeichnung 80X bezieht sich auf den relativen Konzentrationsfaktor im Vergleich zum Basisblatt, nicht auf eine strikte arithmetische Progression.

Warum werden die Extrakte 30X, 40X und 80X in einem 0,5 g Format anstelle von 1 g angeboten?

Das Präsentationsformat jedes Extraktes wird durch die Konzentration von Salvinorin A pro Einheit bestimmt. Mit höherer Konzentration ist weniger Material pro Referenz erforderlich, um eine kohärente Beziehung zwischen Konzentration und Produktmenge aufrechtzuerhalten. Die Extrakte 5X, 10X und 20X werden in 1 g angeboten, da die Konzentration pro Gramm geringer ist; die Extrakte 30X, 40X und 80X werden in 0,5 g angeboten, da die Konzentration pro Gramm deutlich höher ist, sodass 0,5 g eine vergleichbare oder höhere Menge an Salvinorin A repräsentiert als 1 g der weniger konzentrierten Extrakte.

Was ist der Unterschied zwischen einem Extrakt und den trockenen Blättern von Salvia divinorum?

Die trockenen Blätter bewahren die gesamte Pflanzenmatrix der Pflanze – Cellulose, Chlorophyll, Flavonoide, ätherische Öle und alle sekundären Metaboliten, die in der Art vorhanden sind – mit der dokumentierten natürlichen Konzentration von Salvinorin A zwischen 0,89 und 3,87 mg/g, je nach Material (Valdés et al., 1994, op. cit.). Die Extrakte sind das Ergebnis eines selektiven Extraktionsprozesses, der Salvinorin A konzentriert und den Großteil der Pflanzenmatrix entfernt. Der Unterschied ist nicht nur quantitativ, sondern auch qualitativ: Das Blatt bewahrt die vollständige phytochemische Komplexität der Pflanze, während der Extrakt eine konzentrierte Fraktion eines ihrer Metaboliten ist.

Wie sollte ein Extrakt von Salvia divinorum aufbewahrt werden?

In einem hermetisch verschlossenen, lichtundurchlässigen Behälter, an einem kühlen, trockenen Ort, geschützt vor direkter Lichteinstrahlung und plötzlichen Temperaturänderungen. Salvinorin A zeigt dokumentierte Fotosensibilität – Empfindlichkeit gegenüber photochemischer Zersetzung durch UV-Strahlung und sichtbares Licht – was den Einsatz von lichtundurchlässigen Behältern oder die Lagerung in Abwesenheit von Licht besonders empfehlenswert macht (Valdés et al., 1994, op. cit.). Diese Vorsichtsmaßnahme ist insbesondere bei hochkonzentrierten Extrakten (30X, 40X, 80X) relevant, bei denen der Anteil von Salvinorin A pro Gramm maximal ist und eine partielle Zersetzung größere Auswirkungen auf die effektive Konzentration des Materials hat.


Datenblatt erstellt vom spezialisierten Team von Edabea Natura, das über 15 Jahre Erfahrung in der Auswahl und Vermarktung ethnobotanischer Materialien verfügt. Die phytochemischen und ethnobotanischen Informationen basieren auf den zitierten bibliografischen Quellen und dem direkten Wissen über das Material jeder Charge. Letzte Aktualisierung: April 2026. Für Anfragen zur Verfügbarkeit oder den Eigenschaften der aktuellen Charge wenden Sie sich bitte an contacto@edabea.com.


Bibliografische Referenzen

  • Roth, B.L. et al. (2002). Salvinorin A: a potent naturally occurring nonnitrogenous kappa opioid selective agonist. PNAS, 99(18), 11934–11939.
  • Valdes, L.J. et al. (1984). Divinorin A, a psychotropic terpenoid. Journal of Organic Chemistry, 49(24), 4716–4720.
  • Valdés, L.J. et al. (1994). Ethnopharmacology of ska María Pastora. Journal of Ethnopharmacology, 43(3), 171–179.
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